Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» предназначен для автоматизации деятельности клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций.
Может применяться для решения следующих задач:
- Построения региональной лабораторной информационной системы, где в единой информационной базе ведется учет деятельности клинико-диагностических лабораторий нескольких медицинских организаций.
- Автоматизации клинико-диагностической лаборатории медицинской организации, имеющей сложную организационную структуру с удаленными подразделениями.
- Автоматизации КДЛ медицинской организации.
Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» позволяет:
- Сократить затраты на компьютерное оборудование и программное обеспечение за счет применения облачных технологий, ориентированных на работу в browser или по протоколу HTTP\HTTPS.
- Использовать каналы связи с низкой пропускной способностью.
- Повысить качество и скорость работы лаборатории.
- Обеспечить проведение всех современных видов лабораторной диагностики, включая микробиологию, цитологию и гистологию.
- Вести учет и архивное хранение выполняемых исследований.
- Получить консолидированную регламентированную и статистическую отчетность по нескольким медицинским организациям одновременно.
- Взаимодействовать с внешними контрагентами.
- Использовать информационную систему как интеграционную платформу для взаимодействия с внешними медицинскими информационными системами и лабораторными информационными системами, федеральными сервисами ЕГИСЗ.
Лицензирование
Внимание! Для масштабирования и расширения количества рабочих мест
Вы можете приобрести дополнительные лицензии.
Описание функционала
- Диагностика
- Создание, обработка введенных ранее направлений на диагностические исследования.
- Проведение забора биоматериала, печать штрих-кодов для контейнеров с биоматериалами.
- Автоматическая маршрутизация пробы для проведения исследований в зависимости от места забора биоматериала.
- Подготовка проб и сортировка их по видам исследований.
- Формирование заданий на проведение исследований.
- Управление загрузкой лабораторного оборудования.
- Ввод данных при выполнении ручных методов исследований.
- Информационный обмен с автоматическими лабораторными анализаторами:
- возможность использования различных способов физического подключения (COM, USB, TCP/IP, и т. д.);
- используются основные протоколы взаимодействия с лабораторным оборудованием (ASTM, HL7 и т. д.).
- Верификация результатов исследований в ручном и автоматическом режимах.
- Автоматический расчет результатов исследований по формулам, аргументами которых являются результаты других исследований и параметры, указанные врачом при назначении исследования.
- Ведение различных лабораторных журналов в электронном виде и на твердых носителях.
- Выдача результатов исследований в электронном виде и на твердых носителях.
- Получение статистической и управленческой отчетности.
- Взаимодействие с внешними лабораториями и медицинскими организациями.
- Валидация полученных результатов исследований.
- Поиск информации по штрих-коду контейнера биоматериала.
- Выдача результатов исследований.
- Микробиологические исследования
- Ведение классификатора микроорганизмов согласно определителю бактерий по Берджи.
- Возможность задания предельных значений для диско-диффузионного метода и метода минимальной подавляющей концентрации для автоматического пересчета в степень чувствительности (SIR).
- Ввод данных по забранным биоматериалам.
- Регистрация списков выявленных грибов и микроорганизмов с указанием размера колоний и результата детекции.
- Регистрация данных о росте выявленных культур.
- Ввод значений резистивности к панелям антибиотиков различными методами в автоматическом и ручном режимах:
- по диско-диффузионному методу;
- по методу минимальной подавляющей концентрации.
- Проведение валидации полученных результатов.
- Вывод данных в наглядной форме и на твердых носителях.
- Ведение лабораторного журнала.
- Получение управленческой и статистической отчетностей.
- Цитологические исследования
- Создание специальных шаблонов цитологических исследований.
- Гистологические исследования
- Соответствие приказу Минздрава России от 24.03.2016 N 179н «О Правилах проведения патологоанатомических исследований».
- Оформление направлений на проведение гистологических исследований в ручном режиме или в электронном виде из медицинской информационной системы.
- Формирование блоков и стекол из полученного биоматериала.
- Ведение учета израсходованного спирта.
- Штрихкодирование блоков и стекол с целью их надежной идентификации.
- Оформление в лабораторной информационной системе всех необходимых сведений в процессе выполнения исследований.
- Формирование итогового результата проведённого гистологического исследования на твердом носителе, в электронном виде и формате РЭМД. Протокол прижизненного патологоанатомического исследования.
- Фиксирование сотрудников, выполняющих тот или иной этап проведения исследования.
- Ведение в электронном виде и на твердых носителях журнала регистрации поступившего гистологического материала, сокращенный и расширенный списки обследованных больных.
- Формирование управленческой отчетности.
- Документы, справочники и классификаторы
- Управление ассортиментом подразделения.
- Создание направления на исследования.
- Изменение участия исполнителей услуг.
- Автоматическое обновление классификаторов и справочников с ресурсов, 1С:ИТС Медицина.
- Взаимодействие с внешними медицинскими организациями и лабораториями
- Регистрация проб, поступающих из внешних медицинских организаций и лабораторий.
- Формирование внутренних штрих-кодов проб для образцов, поступающих из внешних медицинских организаций и лабораторий.
- Формирование партий проб и сопроводительных документов к ним для отправки во внешние лаборатории.
- Внесение результатов исследований, выполненных во внешних медицинских организациях и лабораториях.
- Прикрепление результатов исследований, проведенных во внешних лабораториях, в виде файлов.
- Настройка электронного обмена данными с внешними медицинскими организациями и лабораториями.
- Внутрилабораторный контроль качества
- Ведение внутрилабораторного контроля качества по контрольным материалам согласно:
- ГОСТ Р 53022.2-2008 «Требования к качеству клинических лабораторных исследований».
- ОСТ 91500.13.0001-2003 «Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов».
- Приказ МЗ РФ №45 от 7.02.2000 «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения Российской Федерации».
- Возможность настройки взаимодействия с автоматическим лабораторным оборудованием.
- Ведение списка контрольных образцов, методик и анализаторов.
- Формирование контрольных серий.
- Ведение ежедневного оперативного контроля качества.
- Корректировка получаемых результатов.
- Электронная цифровая подпись
- Сервисы
- Региональная лабораторная информационная система или лабораторная информационная система медицинской организации с территориально удаленными подразделениями, размещенная в центре обработки данных (ЦОД) предполагает размещение лабораторной информационной системы в ЦОД региона или ЦОД медицинской организации и использование единой базы данных:
- Технология разделения данных. Ведение учета ведется в разрезе каждой медицинской организации.
- Использование единого центра конфигураций для групповой доработки лабораторной информационной системы. Обмен данными ведется в автоматическом режиме.
- Создание единого центра штрихкодирования для поддержки уникальности штрихкодов проб в рамках региона. Взаимодействие лабораторной информационной системы в медицинской организации с центром штрихкодирования осуществляется посредством веб-сервиса.
- Заложена возможность построения распределенной базы данных с автоматическим обменом данными между удаленными подразделениями.
- Интеграция с информационной системой «Микроб 2».
- Интеграция с порталом нормативно-справочной информации МЗ РФ.
- Интеграция с медицинской информационной системой «БАРС Здравоохранение».
- Интеграция с федеральным сервисом ДЛИ (данные лабораторных исследований) ФГБУ НИИ Защита МЗ РФ.
- В текущий момент ведется разработка по интеграции с Федеральными сервисами РЭМД: протокол лабораторные исследования, протокол гистологические исследования.
- Возможность организации взаимодействия с внешними лабораторными информационными системами и внешними медицинскими информационными системами.
Особенности лицензирования
Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» не является самостоятельной программой, для ее работы требуется платформа «1С:Предприятие 8.3».
Для работы в многопользовательском режиме необходимо наличие у пользователей лицензий на программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» и клиентских лицензий «1С:Предприятие 8.3» на соответствующее количество рабочих мест.
Для работы в клиент-серверном режиме необходимо наличие у пользователей лицензий на сервер.
В комплект поставки решения включена лицензия на 10 рабочих мест.
Правообладателем отраслевого решения «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» является ООО «1С-Рарус Специализированные решения» (ИНН 7727303917).
Список лицензий
| Наименование |
Стоимость |
|
|
Лицензия на 1 рабочее место для 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
|
|
|
|
Лицензия на 10 рабочих мест для 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
|
|
|
|
Лицензия на 100 рабочих мест для 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
|
|
|
|
Лицензия на 20 рабочих мест для 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
|
|
|
|
Лицензия на 5 рабочих мест для 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
|
|
|
|
Лицензия на 50 рабочих мест для 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
|
|
|
|
Лицензия на 500 рабочих мест для 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
|
|
|
Оборудование
Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» работает со следующими классами кассового и штрихкодового оборудования:
Компания «1С-Рарус» предлагает подключение лабораторного оборудования к программному продукту «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» на следующих условиях.
Стоимость драйверов и услуг по подключению лабораторного оборудования
|
Класс прибора
|
Описание класса прибора
|
Цена за драйвер
|
Цена за подключение одного прибора
|
|
0
|
Полуавтоматические односторонние анализаторы электролитов, полуавтоматические мочевые анализаторы и полуавтоматические анализаторы гемостаза.
|
100 000 руб.
|
50 000 руб.
|
|
1
|
Односторонние анализаторы (гематологические автоматические анализаторы, автоматические анализаторы мочи и др.).
|
100 000 руб.
|
50 000 руб.
|
|
2
|
Современные двусторонние автоматические анализаторы с возможностью работы в двунаправленном режиме (Immulite, Olympus, Architect, Sysmex XT, Centaur и др.).
|
100 000 руб.
|
50 000 руб.
|
|
3
|
Современные комбинированные станции (Roche c6000, Abbott 8000, Beckman Coulter и др.).
|
100 000 руб.
|
50 000 руб.
|
В стоимость подключения входит:
- Изготовление специального кабеля для соединения с компьютером.
- Подготовка прибора к работе с информационной системой (настройка). Возможно, потребуется привлечение сервис-инженера.
- Настройка соответствий номенклатуры прибора и номенклатуры информационной системы.
- Настройка правил пересчета результатов исследований в соответствии с требованиями заказчика.
Полная версия руководства пользователя прилагается в виде пакета документации при покупке ПО
Новости о продукте 1С-Рарус: Лабораторная информационная система
Все новости
