1С-Рарус: Лабораторная информационная система (снято с продажи)

Артикул: 2880000006022

Заказать обратный звонок

Назначение продукта
Описание
Лицензирование
Презентации
Руководства
Внедрения
Новости
Оборудование
Партнёр в регионе

Продукты линейки «1С‑Рарус: Управление медицинской организацией» сняты с продажи.

Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» предназначен для автоматизации деятельности клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций.

Может применяться для решения следующих задач:

Построения региональной лабораторной информационной системы, где в единой информационной базе ведется учет деятельности клинико-диагностических лабораторий нескольких медицинских организаций.
Автоматизации клинико-диагностической лаборатории медицинской организации, имеющей сложную организационную структуру с удаленными подразделениями.
Автоматизации КДЛ медицинской организации.

Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» позволяет:

Сократить затраты на компьютерное оборудование и программное обеспечение за счет применения облачных технологий, ориентированных на работу в browser или по протоколу HTTP\HTTPS.
Использовать каналы связи с низкой пропускной способностью.
Повысить качество и скорость работы лаборатории.
Обеспечить проведение всех современных видов лабораторной диагностики, включая микробиологию, цитологию и гистологию.
Вести учет и архивное хранение выполняемых исследований.
Получить консолидированную регламентированную и статистическую отчетность по нескольким медицинским организациям одновременно.
Взаимодействовать с внешними контрагентами.
Использовать информационную систему как интеграционную платформу для взаимодействия с внешними медицинскими информационными системами и лабораторными информационными системами, федеральными сервисами ЕГИСЗ.

Лицензирование

Внимание! Для масштабирования и расширения количества рабочих мест Вы можете приобрести дополнительные лицензии.

Перейти к списку лицензий для этого продукта »

Описание функционала

Диагностика
- Создание, обработка введенных ранее направлений на диагностические исследования.
- Проведение забора биоматериала, печать штрих-кодов для контейнеров с биоматериалами.
- Автоматическая маршрутизация пробы для проведения исследований в зависимости от места забора биоматериала.
- Подготовка проб и сортировка их по видам исследований.
- Формирование заданий на проведение исследований.
- Управление загрузкой лабораторного оборудования.
- Ввод данных при выполнении ручных методов исследований.
- Информационный обмен с автоматическими лабораторными анализаторами:
  - возможность использования различных способов физического подключения (COM, USB, TCP/IP, и т. д.);
  - используются основные протоколы взаимодействия с лабораторным оборудованием (ASTM, HL7 и т. д.).
- Верификация результатов исследований в ручном и автоматическом режимах.
- Автоматический расчет результатов исследований по формулам, аргументами которых являются результаты других исследований и параметры, указанные врачом при назначении исследования.
- Ведение различных лабораторных журналов в электронном виде и на твердых носителях.
- Выдача результатов исследований в электронном виде и на твердых носителях.
- Получение статистической и управленческой отчетности.
- Взаимодействие с внешними лабораториями и медицинскими организациями.
- Валидация полученных результатов исследований.
- Поиск информации по штрих-коду контейнера биоматериала.
- Выдача результатов исследований.
Микробиологические исследования
- Ведение классификатора микроорганизмов согласно определителю бактерий по Берджи.
- Возможность задания предельных значений для диско-диффузионного метода и метода минимальной подавляющей концентрации для автоматического пересчета в степень чувствительности (SIR).
- Ввод данных по забранным биоматериалам.
- Регистрация списков выявленных грибов и микроорганизмов с указанием размера колоний и результата детекции.
- Регистрация данных о росте выявленных культур.
- Ввод значений резистивности к панелям антибиотиков различными методами в автоматическом и ручном режимах:
  - по диско-диффузионному методу;
  - по методу минимальной подавляющей концентрации.
- Проведение валидации полученных результатов.
- Вывод данных в наглядной форме и на твердых носителях.
- Ведение лабораторного журнала.
- Получение управленческой и статистической отчетностей.
Цитологические исследования
- Создание специальных шаблонов цитологических исследований.
Гистологические исследования
- Соответствие приказу Минздрава России от 24.03.2016 N 179н «О Правилах проведения патологоанатомических исследований».
- Оформление направлений на проведение гистологических исследований в ручном режиме или в электронном виде из медицинской информационной системы.
- Формирование блоков и стекол из полученного биоматериала.
- Ведение учета израсходованного спирта.
- Штрихкодирование блоков и стекол с целью их надежной идентификации.
- Оформление в лабораторной информационной системе всех необходимых сведений в процессе выполнения исследований.
- Формирование итогового результата проведённого гистологического исследования на твердом носителе, в электронном виде и формате РЭМД. Протокол прижизненного патологоанатомического исследования.
- Фиксирование сотрудников, выполняющих тот или иной этап проведения исследования.
- Ведение в электронном виде и на твердых носителях журнала регистрации поступившего гистологического материала, сокращенный и расширенный списки обследованных больных.
- Формирование управленческой отчетности.
Документы, справочники и классификаторы
- Управление ассортиментом подразделения.
- Создание направления на исследования.
- Изменение участия исполнителей услуг.
- Автоматическое обновление классификаторов и справочников с ресурсов, 1С:ИТС Медицина.
Взаимодействие с внешними медицинскими организациями и лабораториями
- Регистрация проб, поступающих из внешних медицинских организаций и лабораторий.
- Формирование внутренних штрих-кодов проб для образцов, поступающих из внешних медицинских организаций и лабораторий.
- Формирование партий проб и сопроводительных документов к ним для отправки во внешние лаборатории.
- Внесение результатов исследований, выполненных во внешних медицинских организациях и лабораториях.
- Прикрепление результатов исследований, проведенных во внешних лабораториях, в виде файлов.
- Настройка электронного обмена данными с внешними медицинскими организациями и лабораториями.
Внутрилабораторный контроль качества
- Ведение внутрилабораторного контроля качества по контрольным материалам согласно:
  - ГОСТ Р 53022.2-2008 «Требования к качеству клинических лабораторных исследований».
  - ОСТ 91500.13.0001-2003 «Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов».
  - Приказ МЗ РФ №45 от 7.02.2000 «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения Российской Федерации».
- Возможность настройки взаимодействия с автоматическим лабораторным оборудованием.
- Ведение списка контрольных образцов, методик и анализаторов.
- Формирование контрольных серий.
- Ведение ежедневного оперативного контроля качества.
- Корректировка получаемых результатов.
Электронная цифровая подпись
- Заложена возможность использования подписания ЭЦП медицинских документов, соответствующая требованиям проекта приказа МЗ РФ «Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в электронном виде».
Сервисы
- Региональная лабораторная информационная система или лабораторная информационная система медицинской организации с территориально удаленными подразделениями, размещенная в центре обработки данных (ЦОД) предполагает размещение лабораторной информационной системы в ЦОД региона или ЦОД медицинской организации и использование единой базы данных:
  - Технология разделения данных. Ведение учета ведется в разрезе каждой медицинской организации.
  - Использование единого центра конфигураций для групповой доработки лабораторной информационной системы. Обмен данными ведется в автоматическом режиме.
  - Создание единого центра штрихкодирования для поддержки уникальности штрихкодов проб в рамках региона. Взаимодействие лабораторной информационной системы в медицинской организации с центром штрихкодирования осуществляется посредством веб-сервиса.
- Заложена возможность построения распределенной базы данных с автоматическим обменом данными между удаленными подразделениями.
- Интеграция с информационной системой «Микроб 2».
- Интеграция с порталом нормативно-справочной информации МЗ РФ.
- Интеграция с медицинской информационной системой «БАРС Здравоохранение».
- Интеграция с федеральным сервисом ДЛИ (данные лабораторных исследований) ФГБУ НИИ Защита МЗ РФ.
- В текущий момент ведется разработка по интеграции с Федеральными сервисами РЭМД: протокол лабораторные исследования, протокол гистологические исследования.
- Возможность организации взаимодействия с внешними лабораторными информационными системами и внешними медицинскими информационными системами.

Особенности лицензирования

Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» не является самостоятельной программой, для ее работы требуется платформа «1С:Предприятие 8.3».

Для работы в многопользовательском режиме необходимо наличие у пользователей лицензий на программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» и клиентских лицензий «1С:Предприятие 8.3» на соответствующее количество рабочих мест.

Для работы в клиент-серверном режиме необходимо наличие у пользователей лицензий на сервер.

В комплект поставки решения включена лицензия на 10 рабочих мест.

Правообладателем отраслевого решения «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» является ООО «1С-Рарус Специализированные решения» (ИНН 7727303917).

Оборудование

Программный продукт «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» работает со следующими классами кассового и штрихкодового оборудования:

сканеры штрих-кодов;
автоматические системы штрих-кодирования вакуумных пробирок;
принтеры этикеток;

Компания «1С-Рарус» предлагает подключение лабораторного оборудования к программному продукту «1С-Рарус: Лабораторная информационная система» на следующих условиях.

Стоимость драйверов и услуг по подключению лабораторного оборудования

Класс прибора	Описание класса прибора	Цена за драйвер	Цена за подключение одного прибора
0	Полуавтоматические односторонние анализаторы электролитов, полуавтоматические мочевые анализаторы и полуавтоматические анализаторы гемостаза.	100 000 руб.	50 000 руб.
1	Односторонние анализаторы (гематологические автоматические анализаторы, автоматические анализаторы мочи и др.).	100 000 руб.	50 000 руб.
2	Современные двусторонние автоматические анализаторы с возможностью работы в двунаправленном режиме (Immulite, Olympus, Architect, Sysmex XT, Centaur и др.).	100 000 руб.	50 000 руб.
3	Современные комбинированные станции (Roche c6000, Abbott 8000, Beckman Coulter и др.).	100 000 руб.	50 000 руб.

В стоимость подключения входит:

Изготовление специального кабеля для соединения с компьютером.
Подготовка прибора к работе с информационной системой (настройка). Возможно, потребуется привлечение сервис-инженера.
Настройка соответствий номенклатуры прибора и номенклатуры информационной системы.
Настройка правил пересчета результатов исследований в соответствии с требованиями заказчика.